Acid-Mediated N–H/α,β-C(sp3)–H Trifunctionalization of Pyrrolidine: Intermolecular [3 + 2] Cycloaddition for the Construction of 2,3-Dihydro‑1H‑Pyrrolizine Derivatives

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成果类型：

期刊论文

作者：

Zheng, Kai-Lu;Shu, Wen-Ming;Ma, Jun-Rui;Wu, Yan-Dong*;Wu, An-Xin*（吴安心）

通讯作者：

Wu, Yan-Dong;Wu, An-Xin（吴安心）

作者机构：

[Wu, An-Xin; Ma, Jun-Rui; Wu, Yan-Dong; Zheng, Kai-Lu; Shu, Wen-Ming] Cent China Normal Univ, Coll Chem, Minist Educ, Key Lab Pesticide & Chem Biol, Wuhan 430079, Hubei, Peoples R China.

[Wu, An-Xin] Lanzhou Univ, State Key Lab Appl Organ Chem, Lanzhou 730000, Peoples R China.

通讯机构：

[Wu, An-Xin] L

[Wu, YD; Wu, AX] C

Cent China Normal Univ, Coll Chem, Minist Educ, Key Lab Pesticide & Chem Biol, Wuhan 430079, Hubei, Peoples R China.

Lanzhou Univ, State Key Lab Appl Organ Chem, Lanzhou 730000, Peoples R China.

语种：

英文

期刊：

Organic Letters

ISSN：

1523-7060

年：

2016

卷：

期：

页码：

3526-3529

DOI：

10.1021/acs.orglett.6b01369

基金类别：

National Natural Science Foundation of ChinaNational Natural Science Foundation of China (NSFC) [21272085, 21472056]; Fundamental Research Funds for the Central UniversitiesFundamental Research Funds for the Central Universities [CCNU15ZX002, CCNU16A05002]

机构署名：

本校为第一且通讯机构

院系归属：

化学学院

摘要：

A one-pot acid-mediated reaction has been developed for the N–H/α,β-C(sp3)–H trifunctionalization of pyrrolidine without any metallic reagents or external oxidants. This reaction involves the intermolecular [3 + 2] cycloaddition of in situ-generated azomethine ylides with acrylic esters to provide facile access to 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine derivatives...

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Acid-Mediated N–H/α,β-C(sp3)–H Trifunctionalization of Pyrrolidine: Intermolecular [3 + 2] Cycloaddition for the Construction of 2,3-Dihydro‑1H‑Pyrrolizine Derivatives

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