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棉铃虫酚氧化酶原基因的克隆、序列分析和组织表达

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成果类型:
期刊论文
作者:
张小玉;徐晓宇;张俊彦;王国秀;刘绪生(刘绪生
作者机构:
华中师范大学生命科学学院,武汉,430079
[刘绪生; 张俊彦; 徐晓宇; 王国秀; 张小玉] 华中师范大学
语种:
中文
关键词:
棉铃虫;酚氧化酶原基因;克隆;序列分析;组织表达
关键词(英文):
prophenoloxidase gene;clone;sequence analysis;tissue expression
期刊:
昆虫学报
ISSN:
0454-6296
年:
2006
卷:
49
期:
3
页码:
363-366
基金类别:
30470246:中国科学院项目(非规范项目) 2005ABA130:湖北省自然科学基金
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
生命科学学院
摘要:
利用RT-PCR和RACE方法,获得了棉铃虫Helicoverpa armigera酚氧化酶原(prophenoloxidase,PPO)基因一个亚型cDNA的完整序列.该序列全长2 405 bp,含有一个2 097 bp的开放阅读框,编码一个由698个氨基酸残基组成的蛋白质.推导的氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫PPO2基因相应氨基酸序列有较高的同源性(76%~80%),同时该序列具有铜离子结合位点等PPO基因所具有的典型特征.组织特异性表达分析表明,该基因在棉铃虫血细胞、体壁和中肠中均有表达.
摘要(英文):
The cDNA of Helicoverpa armigera prophenoloxidase (PPO) was cloned by means of RT-PCR and RACE. The cDNA was 2 405 bp in length and contained an open reading frame (ORF) of 2 097 bp which encoded 698 amino acid residues. The deduced amino acid sequence showed a high identity to the reported sequence of PPO2 from other insects and shared the typical structural features of PPO from other insects. The results of RT-PCR showed that PPO mRNA was expr...

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