1.多卤代5-(2-羟基苯基)异噁唑类化合物，其特征在于，该化合物具有式(I)所示的化学结构， 其中，R1、R2和R3相同或不同，且R1和R2各自为氢、卤素、C1-C5的烷基或C1-C5的烷氧基，R3为卤素，X为氢或氟。 2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，在式(I)中，R1为氢、卤素或C1-C5的烷氧基，R2为卤素或C1-C5的烷基。 3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，在式(I)中，R1为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R2为氟、氯、溴或甲基，R3为溴或氯。 4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物为以下化合物中的至少一种： 化合物I-1：X为F，R1为F，R2和R3均为Br； 化合物I-2：X为F，R1为Cl，R2和R3均为Br； 化合物I-3：X为F，R1为-OCH3，R2和R3均为Br； 化合物I-4：X为F，R1为H，R2为F，R3为Br； 化合物I-5：X为F，R1为H，R2为Cl，R3为Br； 化合物I-6：X为F，R1为H，R2为-CH3，R3为Br； 化合物I-7：X为F，R1为H，R2和R3均为Cl； 化合物I-8：X为F，R1为F，R2和R3均为Cl； 化合物I-9：X为F，R1为Br，R2和R3均为Cl； 化合物I-10：X为F，R1为-OCH3，R2和R3均为Cl； 化合物I-11：X为F，R1为H，R2为F，R3为Cl； 化合物I-12：X为F，R1为H，R2为Br，R3为Cl； 化合物I-13：X为F，R1为H，R2为-CH3，R3为Cl； 化合物I-14：X为H，R1为H，R2和R3均为Br； 化合物I-15：X为H，R1为F，R2和R3均为Br； 化合物I-16：X为H，R1为Cl，R2和R3均为Br； 化合物I-17：X为H，R1为H，R2为F，R3为Br； 化合物I-18：X为H，R1为H，R2为Cl，R3为Br； 化合物I-19：X为H，R1为H，R2为-CH3，R3为Br； 化合物I-20：X为H，R1为H，R2和R3均为Cl； 化合物I-21：X为H，R1为F，R2和R3均为Cl； 化合物I-22：X为H，R1为Br，R2和R3均为Cl； 化合物I-23：X为H，R1为H，R2为F，R3为Cl； 化合物I-24：X为H，R1为H，R2为Br，R3为Cl； 化合物I-25：X为H，R1为H，R2为-CH3，R3为Cl。 5.式(I)所示的多卤代5-(2-羟基苯基)异噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： (1)将式(1)所示的邻羟基苯乙酮系化合物与式(2)所示的酸酐化合物进行环化反应，得到式(3)所示的化合物； (2)将式(3)所示的化合物进行环转化反应，得到式(4)所示的化合物； (3)对式(4)所示的化合物进行卤代反应， 其中，R1、R2、R3和X的定义与权利要求1-4中任意一项相同。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述环化反应在碱存在下进行，相对于1摩尔当量的所述邻羟基苯乙酮系化合物的用量，所述碱的用量为3.1-5摩尔当量； 优选地，所述碱为吡啶、三乙胺和碳酸钾中的至少一种； 优选地，所述环化反应的条件包括：温度为25-120℃，时间为1.5-3h。 7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述环转化反应在羟胺水溶液的存在下进行， 优选地，所述环转化反应的条件包括：温度为回流，时间为1-2h。 8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述的卤代反应为溴代反应或氯代反应，所述溴代反应所用的溴代试剂为N-溴代丁二酰亚胺和/或三溴化吡啶盐，所述氯代反应所用的氯代试剂为N-氯代丁二酰亚胺和浓盐酸。 9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述的卤代反应的条件包括：温度为25-40℃，时间为1-4h。 10.权利要求1-4中任意一项所述的多卤代5-(2-羟基苯基)异噁唑类化合物作为除草剂的应用。
