2-氨基苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成

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成果类型：

会议论文

作者：

徐胜臻;丁明武;肖文精

作者机构：

[徐胜臻; 丁明武; 肖文精] 华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室

语种：

中文

年：

2006

页码：

会议名称：

第七届全国磷化学化工暨第四届海峡化学生物学、生物技术与医药发展讨论会

会议时间：

2006-04

会议地点：

中国河南郑州

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

化学学院

摘要：

噻吩并嘧啶酮作为喹啉生物等排体,是一类具有良好的杀菌活性和药理活性的杂环化合物。一些二位取代烷(氧)基噻吩并嘧啶酮显示出较强的杀菌和抗真菌活性,已有很多文献报道了多种该类杂环化合物的合成方法。最近,氮杂Wittig反应广泛地应用于氮杂环的合成,该类反应原料易得、条件温和,已成为一种合成氮杂环的有效手段。我们曾报道应用氮杂Wittig反应合成噻吩并嘧啶酮衍生物(Ⅰ)和(Ⅱ),部分化合物表现出良

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