2,3,5-三取代嘧啶-4(3H)-酮类化合物的合成新方法

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成果类型：

会议论文

作者：

钟莹;刘建超;王龙;丁明武

作者机构：

[钟莹; 刘建超; 王龙; 丁明武] 华中师范大学教育部农药与化学生物学重点实验室,湖北省武汉市珞喻路152号,430079

语种：

中文

关键词：

氮杂Wittig反应;Baylis-Hillman反应;膦亚胺;嘧啶-4(3H)-酮

年：

2012

页码：

会议名称：

中国化学会第28届学术年会

会议论文集名称：

中国化学会第28届学术年会论文集

会议时间：

2012-4-13

会议地点：

成都

会议主办单位：

中国化学会

基金类别：

国家自然科学基金(No.21032001;21172085)资助

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

化学学院

摘要：

嘧啶酮是一类具有重要应用价值和良好生物活性的含氮杂环化合物,可用作抗肿瘤药物、止痛药物、杀菌剂、除草剂、杀虫剂等。我们曾利用三组分串联氮杂Wittig反应合成了一系列杂环并嘧啶酮结构的化合物[1,2],但该方法未被用于合成未稠合的嘧啶酮类化合物。这里我们报道从Baylis-Hillman反应产物出发,利

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