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新型2-(1-苯氧乙基)-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮衍生物的合成及其除草活性

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成果类型:
期刊论文
作者:
祖木热提古丽·艾比布力;张爱东(张爱东
作者机构:
新疆昌吉职业技术学院, 新疆, 昌吉, 831199
华中师范大学化学学院, 湖北, 武汉, 430079
[张爱东] 华中师范大学化学学院, 湖北, 武汉, 430079
[祖木热提古丽·艾比布力] 新疆昌吉职业技术学院, 新疆, 昌吉, 831199
语种:
中文
关键词:
苯并噁嗪-4-酮;合成;室内培养皿法;除草活性;选择性抑制
关键词(英文):
synthesis;culture dish method;herbicidal activity;selective inhibition
期刊:
合成化学
ISSN:
1005-1511
年:
2017
卷:
25
期:
12
页码:
980-984
基金类别:
国家自然科学基金
机构署名:
本校为其他机构
院系归属:
化学学院
摘要:
以2-氯丙酸为原料制得2-苯氧基丙酸(4); 4依次经酰氯化和环化反应,合成了10个新型的2-(1-苯氧乙基)-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮类化合物(6a~6l),其结构经~1H NMR和MS(EI)表征。采用室内培养皿法研究了6a~6l的除草活性。结果表明:浓度为1 mg·L~(-1)时,6a, 6j和6k对油菜根的生长表现出良好的选择性抑制效果,抑制率分别为75.3%, 85.7%和74.2%。
摘要(英文):
2-Phenoxypropionic acid(4) was prepared by the reaction from 2-chloropropanoic acid. Ten novel 2-(1-phenoxyethyl)-4H-benz[d][1,3]oxazin-4-ones(6a~6l) were synthesized via the reaction of acylation and cyclization from 4. The structures were characterized by ~1H NMR and MS(EI). The herbicidal activities of 6a~6l were tested by the culture dish method. The results showed that 6a, 6j and 6k possessed a promising selective inhibition against the growth of oilseed rape root at concentration of 1 mg·L~(-1), w...

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