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棉铃虫Nanchung基因的全长cDNA克隆及序列分析

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成果类型:
期刊论文
作者:
查玉平;徐芬;陈其才;雷朝亮
作者机构:
[查玉平; 雷朝亮] 华中农业大学
华中师范大学生命科学学院
华中师范大学物理科学技术学院
[陈其才; 徐芬] 华中师范大学
语种:
中文
关键词:
全长CDNA克隆;序列分析;G基因;棉铃虫;多聚酶链式反应;同源性比较;N基因;编码基因
期刊:
植物保护学报
ISSN:
0577-7518
年:
2008
卷:
35
期:
6
页码:
573-574
基金类别:
国家科技基础条件平台建设专项子项目(2005DKA21105)
机构署名:
本校为其他机构
院系归属:
物理科学与技术学院
生命科学学院
摘要:
昆虫的Nanchung(Nan)基因是瞬时感受器电位香草素受体亚家族(transient receptor potential va-nilloid,TRPV)通道蛋白的编码基因。有研究证实,Nan基因的缺失会造成昆虫听觉的完全丧失[1]。目前,仅少数昆虫的Nan基因全序列被克隆[2-3]。作者利用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和cD-NA末端快速扩增技术(RACE)对棉铃虫Nan基因完整的cDNA进行了克隆、序列分析和同源性比较。1材料与方法1.1材料供试昆虫:供试棉铃虫由湖北省农业科学院Bt中心提供,室内继代饲养。饲养条件为:27±1℃,相对湿度65%±5%,光周期14h∶10h(光照∶黑暗)。成虫饲喂10%(m/v)蜂蜜水。主要试剂:Trizol试剂,Invitrogen公司;RNA反转...

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