正常人体由于肾小球的有限滤过以及肾小管重吸收功能,尿液中的白蛋白(albumin,Alb)含量极为有限.但当免疫或非免疫因素损害肾小球滤过屏障或者肾小管功能发生障碍时,尿中Alb排泄量会显著增加.研究发现,肾小管间质病变进展速度与尿蛋白含量有关,降低尿蛋白可延缓肾脏疾病进展[1].Alb作为肾小球滤液中最重要的一种蛋白质,可以激活肾小管上皮细胞内核转录因子κB(NF-κB),诱导炎性浸润、细胞凋亡以及间质纤维化,进而导致肾小管萎缩和肾功能减退[2].本文旨在对近来有关肾小管重吸收Alb的研究作一综述.