药物(含农药)研发过程中最关键的步骤之一就是尽可能地发现或设计作用靶标(酶)抑制剂的先导结构。随着理论与计算化学、分子病理生物学、分子和结构生物学、药物化学和分子药理学等学科的不断发展，越来越多的抑制荆作用分子机制得以阐明，相应作用靶标(酶)的结构及其活性中心与配体分子间相互作用的信息也逐渐清晰。目前，发现或设计靶酶抑制剂先导结构已经从传统的随机筛选发展到在有效的分子模拟指导下针对靶酶结构特征进行合理设计的后基因组时代。由于在分子水平上认知受体——配体相互作用的详细机理能够有效地提高新型高效抑制剂先导结构合理设计和筛选研究的速度和准确度，因此，分子水...
