连续的多组分Ugi/aza-Wittig反应合成多取代喹唑啉

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成果类型：

会议论文

作者：

熊俊;任志林;丁明武

作者机构：

[熊俊; 任志林; 丁明武] 华中师范大学教育部农药与化学生物学重点实验室

语种：

中文

关键词：

喹唑啉;Ugi反应;aza-Wittig反应;Staudinger反应;膦亚胺

年：

2016

页码：

144

会议名称：

中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会

会议时间：

2016-10-13

会议地点：

中国江苏扬州

基金类别：

国家自然科学基金(No.21172085;21572075)资助项目

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

化学学院

摘要：

喹唑啉是一类具有良好的生物活性和药理活性的杂环化合物,文献中已报道了许多合成喹唑啉的方法,探讨喹唑啉的合成新方法在有机合成中具有重要意义。多组分反应(MCR)由于同时使用多个组分"一锅"反应,反应效率高,避免了分离中间体的损失,近年来受到广泛关注。异腈参与的多组分反应(IMCR),由于其原料易得、条件温和、易于变化取代基和产率高等优点,已在有机合成、药物化学等领域得到广泛应用。我们曾经利用连续的多

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