含腙结构单元的氨基嘧啶衍生物的合成与生物活性研究

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成果类型：

会议论文

作者：

何海峰;贺红武

作者机构：

[何海峰; 贺红武] 华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室

语种：

中文

关键词：

氨基嘧啶衍生物;抑制活性;杀真菌活性

关键词(英文)：

PDHc-E1

年：

2018

页码：

257-264

会议名称：

中国化工学会农药专业委员会第十八届年会

会议时间：

2018-08-15

会议地点：

中国广西南宁

基金类别：

重大研发计划(No.2017YFD0200506);国家自然科学基金(No.21472062)

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

化学学院

摘要：

[目的]拟通过设计针对微生物丙酮酸脱羧酶（PDHc-E1）的抑制剂来获得具有杀菌活性的化合物。[方法]通过肼与醛的缩合反应合成了14个新型含腙结构单元的氨基嘧啶衍生物I。[结果]发现1-6不仅对E.coli PDHc-E1显示79.03%的抑制率（100μM）,同时对真菌花生褐斑(EC50 14.11μg/mL)和苹果轮纹(EC50 0.64μg/mL)显示了高效活性。[结论]通过对先

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