Synthesis of 2,3-Dihydro‑1H‑2-benzazepin-1-ones and 3H‑2-Benzoxepin-1-ones by Isocyanide-Based Multicomponent Reaction/Wittig Sequence Starting from Phosphonium Salt Precursors

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成果类型：

期刊论文

作者：

Wang, Long;Ren, Zhi-Lin;Ding, Ming-Wu*

通讯作者：

Ding, Ming-Wu

作者机构：

[Wang, Long; Ding, Ming-Wu; Ren, Zhi-Lin] Cent China Normal Univ, Key Lab Pesticide & Chem Biol, Minist Educ, Wuhan 430079, Peoples R China.

通讯机构：

[Ding, Ming-Wu] C

Cent China Normal Univ, Key Lab Pesticide & Chem Biol, Minist Educ, Wuhan 430079, Peoples R China.

语种：

英文

期刊：

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY

ISSN：

0022-3263

年：

2014

卷：

期：

页码：

641-646

DOI：

10.1021/jo502275f

基金类别：

National Natural Science Foundation of ChinaNational Natural Science Foundation of China (NSFC) [21172085, 21032001]

机构署名：

本校为第一且通讯机构

院系归属：

化学学院

摘要：

A one-pot synthesis of multisubstituted 2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-ones and 3H-2-benzoxepin-1-ones by an I-MCR/Wittig sequence was developed. The reaction of phosphonium salt 3, arylglyoxals 4, amine 5 (or without), and isocyanide 6 produced the 2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-ones 8 or 3H-2-benzoxepin-1-ones 10 in good yields via a sequential Ugi or Passerini condensation and intra...

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Synthesis of 2,3-Dihydro‑1H‑2-benzazepin-1-ones and 3H‑2-Benzoxepin-1-ones by Isocyanide-Based Multicomponent Reaction/Wittig Sequence Starting from Phosphonium Salt Precursors

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