3-唑基取代的喹啉类衍生物的合成及其活性的研究

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成果类型：

会议论文

作者：

任志林;孙美;丁明武

作者机构：

[任志林; 孙美; 丁明武] 华中师范大学教育部农药与化学生物学重点实验室

语种：

中文

关键词：

喹啉;1,2,4-***;咪唑;Knoevenagel Condensation/Wittig反应

年：

2017

页码：

229-229

会议名称：

中国化学会第十届全国化学生物学学术会议

会议论文集名称：

中国化学会第十届全国化学生物学学术会议论文集

会议时间：

2017-09-23

会议地点：

武汉

会议赞助商：

中国化学会

基金类别：

国家自然科学基金(21572075);111工程B17019计划的支持

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

化学学院

摘要：

杂环化合物在新的药物分子方面越来越重要。众所周知,作为在药理学上重要的杂环化合物,喹啉及其衍生物具有良好的药物以及生物活性[1]并且在天然产物在广泛存在。此外,含有1,2,4-三氮唑或咪唑环化合物也具有良好的生物活性,并且越来越受到科学家们的关注[2]。鉴于此,研究含有喹啉以及唑基的衍生物及其农药活性具有重要意义。为了进一步拓展该类化合物合成和生物活性的研究,我们从叠氮醛1与α-唑基取代的羰基化合

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3-唑基取代的喹啉类衍生物的合成及其活性的研究

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