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新型氨基嘧啶类PDHc E1抑制剂的合成及杀菌活性研究
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摘要
成果类型:
会议论文
作者:
周圆;冯江涛;张莎莎;贺红武
作者机构:
[周圆; 冯江涛; 张莎莎; 贺红武] 华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室
语种:
中文
关键词:
氨基嘧啶衍生物;丙酮酸脱羧酶;杀菌活性;杀藻活性
年:
2018
页码:
265-272
会议名称:
中国化工学会农药专业委员会第十八届年会
会议时间:
2018-08-15
会议地点:
中国广西南宁
基金类别:
重大研发计划(No.2017YFD0200506);国家自然科学基金(No.21472062)
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
化学学院
摘要:
[目的]拟通过设计针对微生物丙酮酸脱羧酶(PDHc-E1)的抑制剂来获得具有杀菌活性的化合物。[方法]通过醛与肼的缩合反应合成了系列新型2,6-二取代-4-氨基嘧啶衍生物I。[结果]发现I系列对E.coli PDHc-E1显示优异的抑制活性。其中I-2对桃核腐病菌的抑制活性(EC50=0.25μM)分别比对照药克菌丹(EC50=95.0μM)和百菌清(EC50=2.11μM)高出
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