版权说明 操作指南
首页 > 成果 > 详情

N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-取代苯基脲的合成及生物活性

认领
导出
Link by 中国知网学术期刊 Link by 维普学术期刊 Link by 万方学术期刊
反馈
分享
QQ微信 微博
成果类型:
期刊论文
作者:
谭小红;宋新建;汪焱钢
作者机构:
湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北,恩施,445000
湖北省生物资源保护与利用重点实验室,湖北,恩施,445000
华巾师范大学化学学院,武汉,430079
[汪焱钢] 华中师范大学
[谭小红; 宋新建] 湖北民族学院
语种:
中文
关键词:
噻二唑;脲;合成;植物牛长调节活性
关键词(英文):
thiadiazole;urea;synthesis;plant-growth regulating activity
期刊:
华中师范大学学报(自然科学版)
ISSN:
1000-1190
年:
2008
卷:
42
期:
1
页码:
62-64
基金类别:
湖北省自然科学基金资助项目(2007ABA001); 湖北省教育厅优秀中青年人才项目(Q200729001);
机构署名:
本校为其他机构
院系归属:
化学学院
摘要:
为了寻找高生物活性的脲类化合物,通过2-氨基-5-(3-吡啶基)-1.3,4-噻二唑与酰基叠氮化物反应,设计合成了7个新的N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N。取代苯基脲,其中芳酰基替氮化物足以芳酸、氯甲酸乙酯、卺氮化钠为起始原料采用“一锅法”所制得.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢淆和元素分析了以确证.初步的生物活性测定表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性.
摘要(英文):
In order to find biologically active urea compounds, seven new N-[5-(3 pyridyl)-l, 3,4-thiadiazol 2-yl] N-(substituted phenyl)urea derivatives were synthesized by the reaction of 2-amino 5 (3 pyridyl)-l, 3,4 thiadiazole with aroylazides, which were prepared starting from carboxylic acids, ethyl chloroformate and sodium azide by one-pot procedure. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy and elementary analysis. The preliminary bio- logical activity tests showed that some of the title...

反馈

验证码:
看不清楚,换一个
确定
取消

成果认领

标题:
用户 作者 通讯作者
请选择
请选择
确定
取消

提示

该栏目需要登录且有访问权限才可以访问

如果您有访问权限,请直接 登录访问

如果您没有访问权限,请联系管理员申请开通

管理员联系邮箱:yun@hnwdkj.com