大肠杆菌野生型和突变型AHASⅡ与新型取代嘧啶类抑制剂的相互作用

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成果类型：

会议论文

作者：

牛聪伟;陈超男;孙璐;陈琼;张楠;...

作者机构：

南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,化学生物学系,天津,300071

华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉,430079

语种：

中文

关键词：

乙酰羟基酸合成酶;除草剂;抗性;嘧啶类抑制剂

年：

2007

页码：

79-82

会议名称：

第七届全国新农药创制学术交流会

会议论文集名称：

第七届全国新农药创制学术交流会

会议时间：

2007-05-01

会议地点：

杭州

会议赞助商：

中化化工科学技术研究总院

机构署名：

本校为其他机构

摘要：

乙酰羟基酸合成酶(AHAS)催化支链氨基酸生物合成途径中的第一个关键酶.磺酰脲、咪唑啉酮、***嘧啶磺酰胺、嘧啶水杨酸等是以AHAS为作用靶标的四种最重要的商品化除草剂.由于长期的广泛使用,很多杂草对AHAS-抑制剂产生了抗性.为了更好地理解以及解决除草剂的抗性问题,我们考察了一类新型的化合物与野生及突变型AHAS的相互作用.研究发现,这类化合物对突变型AHAS Ⅱ和野生型酶有相似的抑制作用,表明这类化合物有望作为反抗性除草剂开发的先导.

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大肠杆菌野生型和突变型AHASⅡ与新型取代嘧啶类抑制剂的相互作用

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