噁唑衍生物的合成新方法

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成果类型：

会议论文

作者：

解海;赵芬芬;丁明武

作者机构：

[解海; 赵芬芬; 丁明武] 华中师范大学教育部农药与化学生物学重点实验室

语种：

中文

关键词：

噁唑;杂环;氮杂维悌希反应

年：

2010

页码：

会议名称：

有机合成创新—产业化的新动力——中国化学会全国第三届有机合成化学与过程学术讨论会

会议论文集名称：

有机合成创新—产业化的新动力——中国化学会全国第三届有机合成化学与过程学术讨论会论文摘要集

会议时间：

2010-10-18

会议地点：

中国重庆

基金类别：

国家自然科学基金(20772041)资助

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

化学学院

摘要：

噁唑衍生物在天然产物、药物化学和材料化学领域应用广泛.由于天然存在的噁唑类化合物结构的多样性和复杂性,寻求温和、简单和有效地合成噁唑类化合物一直受到有机合成工作者的高度重视.文献中已报道了多种合成噁唑类化合物的方法,包括分子内氮杂Wittig反应方法.我们曾经利用氮杂Wittig反应合成了5-烷氧基噁唑类化合物.这里进一步报道一条应用分子内氮杂Wittig异构芳香化反应来合成2,4,5-三取

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